50项新国标发布!GB 31614.4-2026正式采纳超滤离心管净化,Anavo超滤管助力PQQ二钠盐精准检测

2026-09-30
2026年9月22日,国家卫生健康委、市场监管总局联合发布2026年第6号公告,一次性推出50项食品安全国家标准,从源头、生产到检测全链条守护食品安全。

其中,GB 31614.4-2026《食品中吡咯并喹啉醌二钠盐的测定》 作为本次发布的检验检测方法标准之一,正式亮相。该标准第一法“食品中吡咯并喹啉醌二钠盐的测定 液相色谱法”明确采用超滤离心管离心净化、反相C18液相色谱柱分离技术路线。


Anavo PES超滤离心管作为关键净化耗材,凭借优异的回收率和净化效果,为复杂食品基质中PQQ二钠盐的准确测定提供了可靠保障。


面对复杂食品基质,PQQ检测难在哪里?


PQQ二钠盐越来越广泛应用于能量饮料、运动饮料、电解质饮料等食品;欧盟和加拿大将其作为膳食补充剂或天然保健食品。

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但现有PQQ二钠盐检测方法面临三大痛点:

  • 前处理过程繁琐,灵敏度较差;

  • 定量检出限十分接近限量值;

  • 分离时间较长,不适合日常大批量检测需求。

此外,PQQ具有非常高的反应活性,容易与含氨基的物质发生反应,并且转变为咪唑并吡咯喹啉,在前处理和检测过程中容易发生浓度衰减。

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Anavo超滤离心管:反向思维破解净化难题

面对上述困境,创新性地利用了Anavo PES超滤离心管的反向原理——样品溶液中的干扰性物质蛋白、多肽等大分子被有效截留,而目标物PQQ二钠盐和样品溶剂则透过膜,同时样品中的色素也得到了有效去除。


方法亮点:

  • 净化利器:Anavo PES超滤离心管(15 mL 10 kDa,货号:AN40I003),4500 r/min,离心5 min即可完成净化

  • 回收率优异:加标回收率范围82.1%~103.3%,RSDs 0.7%~2.5%

  • 灵敏度高:液体类样品定量限1.0 mg/kg,酱油、半固体、固体类样品定量限4.0 mg/kg


食品中吡咯并喹啉醌二钠盐的测定 液相色谱法
1、标准溶液配制

1.1 吡咯并喹啉醌二钠盐标准储备液(1000 mg/L):准确称取吡咯并喹啉醌二钠盐标准品50 mg(精确至0.1 mg),加乙二胺四乙酸二钠溶液(10 g/L)2 mL,用提取液溶解,转移至50 mL 棕色容量瓶,用提取液稀释并定容,配制得质量浓度为1000 mg/L的标准储备液。0 ℃~4 ℃保存,有效期3个月。


1.2 吡咯并喹啉醌二钠盐标准中间液 (100 mg/L): 准确吸取吡咯并喹啉醌二钠盐标准储备液10.0 mL于100 mL棕色容量瓶中, 加乙二胺四乙酸二钠溶液(10 g/L)4 mL,用提取液稀释并定容,混匀,配制成质量浓度为100 mg/L的标准中间液。0 ℃~4 ℃保存,有效期2个月。


1.3 吡咯并喹啉醌二钠盐标准系列工作液:分别吸取吡咯并喹啉醌二钠盐标准中间液1.00 mL、5.00 mL和10.0 mL于100 mL棕色容量瓶中,加入乙二胺四乙酸二钠溶液(10 g/L)4 mL,用提取液稀释并定容,混匀,配制成质量浓度分别为1.00 mg/L、5.00 mg/L、10.0 mg/L 的吡咯并喹啉醌二钠盐标准工作液。分别吸取吡咯并喹啉醌二钠盐标准溶液(1.00 mg/L)1.00 mL、5.00 mL于10 mL棕色容量瓶中,加入乙二胺四乙酸二钠溶液(10 g/L)0.4 mL,用提取液稀释并定容,混匀,配制成质量浓度分别为0.100 mg/L、0.500 mg/L的吡咯并喹啉醌二钠盐标准工作液。吸取吡咯并喹啉醌二钠盐标准溶液(0.100 mg/L)4.00 mL于10 mL棕色容量瓶中,加入乙二胺四乙酸二钠溶液(10g/L)0.4mL,用提取液稀释并定容,混匀,配制成质量浓度为0.0400 mg/L的吡咯并喹啉醌二钠盐标准工作液。吡咯并喹啉醌二钠盐标准系列工作液的质量浓度分别为0.0400 mg/L、0.100 mg/L、0.500 mg/L、1.00 mg/L、5.00 mg/L、10.0 mg/L。临用现配。


2、试样的制备与保存


均匀性液体样品直接混匀,含气样品使用前超声除气。不均匀性液体样品、半固体样品用均质器均质后混匀。固体样品用高速粉碎机粉碎或研钵研磨成粉状后混匀。糖果等样品需经过-18 ℃冷冻处理后经高速粉碎机粉碎或剪碎混匀。试样处理后装入洁净容器中,密封并做好标记,置于0 ℃~4 ℃冷藏保存。


3、试样前处理


3.1 液体试样

称取2 g(酱油试样称取0.5 g,精确至0.001 g)试样于50 mL离心管中,加入30 mL提取液和2 mL乙二胺四乙酸二钠溶液(10 g/L),涡旋混匀,置于超声波清洗器中超声提取20 min,全部转移至50 mL容量瓶中,用提取液稀释并定容,混匀,取2mL样液于超滤离心管(货号:AN40I003)中,4500 r/min离心5 min,离心液供液相色谱测定。


3.2 半固体、固体试样

称取0.5 g(精确至0.001 g)试样于50 mL离心管中,加入30 mL提取液和2 mL乙二胺四乙酸二钠溶液(10 g/L),涡旋混匀,置于超声波清洗器中超声提取20 min,全部转移至50 mL容量瓶中,用提取液稀释并定容,混匀,全部转移至50 mL离心管中,12000 r/min离心3 min,取2 mL样液于超滤离心管(货号:AN40I003)中,4500 r/min离心5 min,离心液供液相色谱测定。

注:糖果试样的提取应置于超声波清洗器中50 ℃下超声提取20 min。


3.3 空白试验

除不加试样外,采取完全相同的分析步骤、试剂和用量,进行同批次操作。


4、仪器参考条件

色谱柱:C18柱,柱长150 mm,内径4.6 mm,粒径5 μm,或等效柱 Origsil C18 5 μm, 150 x 4.6 mm(货号:AN80B002) 。

流动相:流动相 A:四丁基溴化铵-磷酸二氢钾混合溶液(pH 7.4),流动相 B:乙腈。梯度洗脱程序见表1。

柱温:35 ℃。

流速:1.0 mL/min。

检测波长:250 nm。

进样量:20 μL。


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4、谱图


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吡咯并喹啉醌二钠盐标准溶液(5.00 mg/L)液相色谱图


5、加标回收率


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由表可知,该方法的加标回收率范围为82.1%~103.3%,RSDs为0.7%~2.5%,该方法适用于食品中吡咯并喹啉醌二钠盐的日常分析检测。


配套关键耗材

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